本届会议，TIANGEN带来了从样本前处理、核酸提取，宿主去除到NGS文库制备的病原微生物mNGS一站式解决方案。会议期间，来自全国各地的科研及工业研发人员对TIANGEN的病原微生物mNGS解决方案表现出浓厚的兴趣，围绕大家关注的病原微生物的核酸提取、宿主核酸去除以及背景菌控制等焦点问题，TIANGEN的工作人员与参会者进行了深入的探讨。

为满足病原微生物领域对高质量核酸提取的需求，TIANGEN针对病原微生物核酸提取推出了新产品TIANMicrobe 病原微生物DNA/RNA提取试剂盒（NG550）和TIANMicrobe大体积病原微生物DNA提取试剂盒（NG530）。

TIANGEN病原检测生产线在生产原料、生产车间环境等多个环节对背景菌进行严格防控，确保为合作伙伴提供高品质的原材料，帮助病原微生物mNGS检测行业的标准提升。背景菌防控的模拟实验中，使用TIANGEN病原微生物核酸提取试剂盒(NG550)提取得到的核酸样品中，背景菌的控制表现优异。

比较TIANGEN试剂盒（TIANGEN）和竞品试剂盒（Competitor A、B、C）中各种背景微生物RPM均值。结果表明TIANGEN试剂盒优于三款竞品试剂盒（Competitor A、B、C）背景微生物RPM均值显著低于竞品（非参数Wilcoxon检验，P-value< 0.001）。

为了满足病原微生物检测领域对病原菌检测灵敏度的需求，TIANGEN针对病原微生物宏基因组和宏转录组检测技术推出了两种差异化的宿主DNA和宿主rRNA去除方案。

TIANGEN采用差异裂解法去除宿主的DNA污染。以293T细胞作为宿主背景，对测序结果中掺入模拟病原菌（植物乳杆菌、酿酒酵母、大肠杆菌）的reads RPM值进行检测。实验结果表明，同未去除宿主的对照相比，三种模拟病原菌的reads RPM值显著提高，证实TIANGEN宿主DNA去除方案能够有效地降低宿主来源的reads数目，增加模拟病原菌的reads比例。与此同时，TIANGEN的宿主DNA去除方案相比其他3个竞品而言，能够有效地保护易裂解的大肠杆菌（大肠杆菌的reads比例提高约7倍）。

分别使用NG550去宿主和NG550对模拟样本A（200 μl）提取核酸，使用TIANSeq直接快速DNA文库构建试剂盒（NG101）以1 ng或最大投入体积的核酸起始量进行DNA文库制备后测序分析，结果表明NG550去宿主能有效去除宿主DNA且对植物乳杆菌、酿酒酵母和大肠杆菌的检出RPM值均可有效提升。

针对病原微生物mNGS宏转录组的检测项目，TIANGEN推出了基于rRNA封闭探针的宿主rRNA去除解决方案（Blocker法）。实验表明，以293T细胞作为宿主背景掺入多种模拟病原后，经过Blocker处理，最终检出的模拟病原RNA RPM值显著上调，增长倍数超过6.5倍。

掺入不同浓度模拟病原RNA的293 T细胞总RNA (20 ng) 经不同rRNA去除策略去除rRNA后建库测序统计各掺入模拟病原RNA的RPM值，结果表明Blocker方案均能有效提升掺入10 pg和1 pg模拟样本中模拟病原的倍数，提升倍数>6.5倍。